药品稳定性试验室

药品稳定性试验室的性能与配置

• 温度范围：0℃～65℃ 10℃～65℃
• 湿度范围：40%～95%RH
• 温度波动度 ±0.5℃（空载时）
• 湿度波动度 ：±3%RH
• 光照强度 ：0～6000LX （可调）
• 时间设定范围 ：1～60000M
• 外箱材质 ：优质拼装库板，美观，易清洁
• 内箱材质：进口高级不锈钢SUS304
• 保温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
• 温度控制器：日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表
• 感温传感器：PT100铂金电阻测温体
• 制冷方式：单机或双机复叠式制冷
• 压 缩 机：法国泰康/德国比泽尔
• 电源电压：AC380V±10% 50Hz
• 功率：20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
• 使用环境：5℃～＋28℃ ≤85% RH
• ：
• ：

步入式药品稳定性试验室|综合药品稳定性试验箱采用优易控仪表
1、优易控仪表可连接微型打印机．打印实时或历史曲线2、具有数据导出功能，配合自带软件系统可转换为Exce！形式3、具有远程监视功能，可实时了解试验进展情况4、具有多级更改权限设置5、根据客户选择多种语言显示界面6、具有定值温度及斜率设定功能7、具有保持、跳段、待机及两组时间信号输出功能8、具有冷拥热机启动选择功能9、具有温度显示值修正功能10、具有温度感测体校正功能11、具有压缩机自动停开功能,2、具有预约起动／停止运转功能,3、具有暂停记录功能14、具有停电记忆功能：当断电后，程序数据记忆可保持6个月

步入式药品稳定性试验室|综合药品稳定性试验箱采用智能型自动转换膨胀系统
根据负载自动调整冷媒流，＋智能型电热功率数据值匹配升降温（负载）自动模拟输出功率数据翰出值，此设计比传统设计更省电。
步入式药品稳定性试验室|综合药品稳定性试验箱采用法国泰康／美国谷轮/德国比泽尔压缩机
1、进口压缩机，品质可靠，在中国及东南亚地区不同气候条件下的长期适用、经久考验性能稳定可靠。2、根据不同机型选择1112一，2匹不等的合适压缩机，保证仪器配备合适的压缩机。3、适用环保型冷媒介，臭氧消耗且为O。4、压缩机装配采用平衡设计，使压缩机振动小、噪音低、运转更为平稳。5、如采用温度自动补偿技术，制冷系统的制冷且调节、气液旁路调节、蒸发温度调节等．在任何低温温度点恒温时，无招加热平衡，运行功率可降低至一半．使制冷系统的运行费用和故障率下降到较为经济的状态。

我们时刻在您身边

我们提供满足和超越顾客期望的高品质步入式药品稳定性试验室|综合药品稳定性试验箱产品和优质服务，使顾客满意。
我们对顾客的承诺从理解顾客的需要开始，在所有环节高效运作至准时交货。
我们努力不懈的改进，创新，使质量管理体系更加有效的运作。
我们的员工协力合作，致力于建立密切的客户关系。
我们的承诺

1、提供终身免费的技术支持及使用指导服务。

2、对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（法定假日等除外）。分布在全国多个城市的专业售后网点全程上门为您服务！